Des scientifiques ont réalisé une avancée significative en développant un système d’administration de nanoparticules capable de transporter des thérapies génétiques directement dans les poumons, transformant potentiellement les options de traitement du cancer du poumon et de la fibrose kystique.
Une avancée révolutionnaire dans le domaine de la thérapie génétique a émergé de l’Université d’État de l’Oregon (OSU), offrant un nouvel espoir aux patients atteints de cancer du poumon et de fibrose kystique.
Sous la direction de Gaurav Sahay du Collège de pharmacie de l'OSU, en collaboration avec l'Université de la santé et des sciences de l'Oregon et l'Université d'Helsinki, les chercheurs ont conçu un nouveau système d'administration de médicaments à base de nanoparticules qui peut transporter de manière sûre et efficace les thérapies génétiques directement vers les cellules pulmonaires.
Publication de nouvelles découvertes importantes
Les résultats révolutionnaires sont détaillés dans deux articles publiés dans Communications Nature et les Journal de l'American Chemical Society.
Grâce à des expérimentations approfondies impliquant plus de 150 matériaux différents, les scientifiques ont identifié une nouvelle classe de nanoparticules capables de transporter de l’ARN messager (ARNm) et des outils d’édition génétique jusqu’aux poumons.
Il est remarquable de constater que cette innovation s’est révélée prometteuse pour ralentir la croissance du cancer du poumon et améliorer la fonction pulmonaire altérée par la fibrose kystique dans des modèles murins.
« La méthode de synthèse simplifiée facilite la conception de futures thérapies pour un large éventail de maladies », a déclaré Sahay dans un communiqué de presse.
Une vaste bibliothèque de lipides ciblant les poumons
L'une des avancées cruciales de l'étude comprend le développement d'une stratégie chimique permettant de synthétiser une bibliothèque diversifiée de lipides ciblant les poumons. Ces lipides constituent le cœur des nanoparticules porteuses et peuvent être personnalisés pour cibler différents organes.
« Ces résultats démontrent la puissance de l'administration ciblée de médicaments génétiques. Nous avons pu à la fois activer le système immunitaire pour lutter contre le cancer et restaurer la fonction d'une maladie pulmonaire génétique, sans effets secondaires néfastes », a ajouté Sahay.
Collaboration et orientations futures
L'article de Nature Communications mentionne K. Yu Vlasova, DK Sahel, Namratha Turuvekere Vittala Murthy, Milan Gautam et Antony Jozic de l'Oregon State comme co-auteurs, travaillant aux côtés de scientifiques de l'OHSU et de l'Université d'Helsinki.
La publication du Journal of the American Chemical Society comprend des contributions de Murthy, Jonas Renner, Milan Gautam, Emily Bodi et Antony Jozic de l'OSU, Sahay dirigeant les efforts de recherche.
« Notre objectif à long terme est de créer des traitements plus sûrs et plus efficaces en fournissant les bons outils génétiques au bon endroit », a souligné Sahay. « C'est une étape majeure dans cette direction. »
Source: Oregon State University