Études de cas en médecine personnalisée

Description

Découvrez comment les progrès de la biomédecine peuvent révolutionner le développement de médicaments, les traitements médicamenteux et la prévention des maladies: où en sommes-nous maintenant et que nous réserve l'avenir? Ce cours présentera des amorces courtes en génétique et les mécanismes sous-jacents à la variabilité des réponses médicamenteuses. Une série d'études de cas sera utilisée pour illustrer les principes de la manière dont la génétique est utilisée pour affiner les diagnostics et pour personnaliser le traitement des maladies rares et courantes. Les questions éthiques et opérationnelles concernant la façon de mettre en œuvre le séquençage génomique à grande échelle dans la pratique clinique seront abordées.

Après avoir terminé ce cours, les apprenants comprendront
1. Les façons dont les variantes génétiques peuvent contribuer à la sensibilité aux maladies humaines
2. Comment choisir parmi les thérapies médicamenteuses basées sur des facteurs génétiques
3. Que les conséquences fonctionnelles de la grande majorité des variantes génétiques découvertes par le séquençage moderne sont inconnues.

Ce cours s'adresse principalement aux médecins de plus de 5 ans hors formation. D'autres prestataires de soins de santé, des étudiants en médecine / sciences de la santé et des membres du public pourraient également être intéressés.

Le cours démarre le 15 janvier 2016.

* Les informations présentées dans «Études de cas en médecine personnalisée» sont proposées à des fins éducatives et informatives uniquement et ne doivent pas être interprétées comme des conseils médicaux personnels. Si vous avez des questions ou des préoccupations concernant un problème médical, veuillez consulter votre médecin ou un autre professionnel de la santé.